谁在批量制造“假洋牌”？

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和黄医药2025年年报显示，该药的中国获批基于Ⅱ期桥接研究数据：EZH2突变型患者的客观缓解率（ORR）达63.6%，中位无进展生存期（PFS）15.4个月，与全球研究结果（ORR 69%、PFS 13.8个月）基本一致；同时，桥接研究还纳入EZH2野生型患者队列，ORR达35%，中位 PFS 8.2个月，展现出更广泛的潜在适用人群。

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关于作者

张伟，资深媒体人，拥有15年新闻从业经验，擅长跨领域深度报道与趋势分析。

网友评论

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