Researchers have identified mutations in the gene CD99L2 as a cause of a rare neurodegenerative disorder known as X-linked spastic ataxia, according to a study published in Nature Communications in February 2026

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关于作者

徐丽,独立研究员,专注于数据分析与市场趋势研究,多篇文章获得业内好评。

网友评论

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